04
12 2020
312

Reglementarea compensării dispozitivelor medicale din FAOAM

Din fondurile asigurării obligatorii de asistență medicală vor putea fi compensate doar dispozitivele medicale aprobate prin ordin comun al Ministerului Sănătății, Muncii și Protecției Sociale și Companiei Naționale de Asigurări în Medicină, categoriile acestora fiind stabilite anual de către Consiliul pentru dispozitive medicale compensate. Prevederile ar putea fi incluse în Regulamentul privind mecanismul de compensare a dispozitivelor medicale din FAOAM în condiții de ambulator.
 
În cadrul ședinței secretarilor generali a fost examinat proiectul  de hotărâre de Guvern cu privire la aprobarea proiectului de lege ce vizează modificări în mai multe acte legislative, dar și aprobarea regulamentului menționat, care va asigura temeiul legal de reglementare a compensării medicamentelor și dispozitivelor medicale în condițiile asigurării obligatorii de asistență medicală.

Detalii
31
01 2020
1043

Taxa pentru dispozitivele publicitare în cazul în care pe ele nu este amplasată reclamă

Care este modul de aplicarea a taxei pentru dispozitivele publicitare în cazul în care pe dispozitivele publicitare nu sunt amplasate informații publicitare? Subiecți ai impunerii, în cazul taxei pentru dispozitivele publicitare, potrivit prevederilor art. 290 lit. q) din CF, sunt persoanele fizice înregistrate în calitate de întreprinzător şi persoanele juridice, care deţin în posesie/folosinţă sau sunt proprietari ai dispozitivelor publicitare.
Detalii
27
11 2018
1428

În atenția deținătorilor semnăturii electronice eliberate de CTIF

Instituția publică „Centrul de Tehnologii Informaționale în Finanțe” (CTIF) aduce la cunoștința persoanelor interesate de obținerea dispozitivului de creare a semnăturii electronice și a certificatului cheii publice că fostul său Centru de certificare continuă să funcționeze în calitate de Centru de înregistrare al Centrului unic de certificare al Guvernului, entitate gestionată de Instituția publică „Serviciul Tehnologia Informației și Securitate Cibernetică” (STISC).

Aceste schimbări au survenit în urma implementării Hotărârii Guvernului nr. 414 din 8 mai 2018 cu privire la măsurile de consolidare a centrelor de date în sectorul public și de raționalizare a administrării sistemelor informaționale de stat,
Detalii
11
09 2018
978

Nomenclatura combinată a mărfurilor, suplinită

În Monitorul Oficial din 7 septembrie 2018 a fost publicat Ordinul Serviciului Vamal cu privire la aprobarea Normelor metodologice privind clasificarea unor dispozitive denumite „brățări fitness” și „ceasuri inteligente”.

Normele metodologice au fost elaborate în scopul clasificării uniforme a mărfurilor de acelaşi gen, eficientizării controlului vamal al mărfurilor ce traversează frontiera Republicii Moldova și identificării lor în corespundere cu Nomenclatura combinată a mărfurilor.
Detalii
30
07 2018
964

Baza impozabilă cu taxa pentru dispozitivele publicitare

Constituie obiect al impunerii cu taxa pentru dispozitivele publicitare în cazul dispunerii de către întreprinderi a autorizației de construire și amplasare a emblemei firmei (inscripții și imagini exterioare), care conține:
— brandul companiei
— denumirea completă şi tipul unităţii comercială, apartenenţa (agentul economic), adresa unităţii?

Detalii
27
03 2018
801

Penalităţile pentru nelivrarea dispozitivelor medicale pot fi micşorate

Modificări ce țin de domeniul achiziilor publice a medicamentelor sunt propuse spre consultare de Ministerul Muncii, Protecției Sociale și Familiei, cu scopul îmbunătățirii activității și eficientizării managementului în domeniul planificării, achiziționării și distribuirii de către stat a medicamentelor, altor produse de uz medical și dispozitivelor medicale pentru necesitățile sistemului de sănătate.
Detalii
17
10 2017
817

Dispozitivele medicale in vitro trebuie să dețină marcajul european sau național

Regulamentul privind condiţiile de introducere pe piaţă a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro este propus spre consultare de Ministerul Sănătății, Muncii și Protecției Sociale.

Documentul stabilește condițiile de plasare pe piață a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro și are drept scop creșterea siguranței pacientului și a utilizatorului prin punerea la dispoziție a unor dispozitive medicale sigure, eficiente și inofensive.
Detalii