Программа будет реализована в два этапа – 2023-2024 гг. и 2025-2027 гг., в ходе которых планируется задействовать 24 государственных органа/учреждения. На реализацию предусмотренных мер планируется использовать бюджетные средства, а также помощь внешних доноров.

Entitatea raportoare urmează să aibă certitudinea că cunoaşte cine este beneficiarul efectiv și înţelege structura proprietăţii şi structura de control ale clientului, iar identificarea beneficiarului efectiv şi adoptarea de măsuri adecvate şi bazate pe risc pentru verificarea identităţii acestuia va fi efectuată utlizând documente, informații și date relevante obținute dintr-o sursă sigură și independentă.

Aдминистрация СЭЗ сможет передавать право суперфиция резидентам после регистрации этого права в реестре недвижимого имущества, что позволит резидентам получать разрешительные акты на выполнение строительных работ на территории СЭЗ.

În cadrul ședinței Comisiei parlamentare agricultură și industrie alimentară din 23 noiembrie 2022 a fost examinat și avizat pozitiv proiectul inițiativei legislative a unui grup de deputați care vin cu instituirea în Codul fiscal a normei ce prevede scutirea de impozitul pe venit obţinut din desfăşurarea nemijlocită a activității din sectorul zootehnic pentru o perioada de 5 ani, precum și a sumei reinvestită în sectorul zootehnic și cel de prelucrare a producției agroalimentare autohtone, indiferent de tipul de proprietate și domeniul de activitate a acestora.

Criteriile pentru clasificarea întreprinderilor mici și mijlocii (IMM) vor fi actualizate. Proiectul de lege ce prevede modificări la Legea nr. 179/2016 cu privire la întreprinderile mici şi mijlocii a fost aprobat de Parlament în lectura a doua, în cadrul ședinței de astăzi, 17 noiembrie.

Proiectul de lege privind aprobarea Strategiei Naționale de Dezvoltare „Moldova Europeană 2030” (SND) a fost aprobat ieri, 18 noiembrie curent, în lectură finală cu 54 de voturi.

Importul materiei prime medicamentoase, a materialelor, articolelor, ambalajului primar şi secundar utilizate la producerea medicamentelor de uz uman și prepararea formelor medicamentoase magistrale ar putea fi permis doar prin autorizația de import, eliberată de către Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale.